A: USP leiab, et tavapäraselt valmistatud tootele lisatakse lõhna- ja maitseaineid segamise hulka, sest on teada juhtumeid, kui lõhna- ja maitsekomponendid on toodet destabiliseerinud. Kui valmistootele, mis ei sisalda säilitusainet, lisatakse maitsekomponent e. Kui säilitusainet sisaldavale valmistatud tootele lisatakse maitsekomponent e. Maitseaine lisamine, kaasa arvatud maitseaine tootja või toode, partii number, ja aegumiskuupäev tuleb dokumenteerida retsepti jaoks mõeldud patsiendi registrikirjeldustes. A: Domperidooni segamine on lubatud ainult uue uuritava IND-i rakenduse osana. Domperidoon ei ole Ameerika Ühendriikides heakskiidetud ravim. Hoolimata eksitavast Interneti-teabest, mis on vastupidine, USA-s pole seaduslik omandamine, ühend, väljastama, või manustada domperidooni väljaspool IND-i. FDA volitatud IND lubaks „importida, riikidevaheline saadetis, ja ravimi manustamine, isegi kui seda ei ole lubatud müüa U-s. A: Reegel.
Apteeker kohtab arsti
Farmaatsia on kliiniline terviseteadus, mis seob arstiteadust keemiaga ja vastutab selle avastuse eest, tootmine, kontroll, kõrvaldamine, ravimite ja ravimite ohutu ja tõhus kasutamine. Farmaatsiapraktika nõuab suurepäraseid teadmisi ravimitest, nende toimemehhanism , kõrvalmõjud , vastastikmõjud, liikuvus ja toksilisus. Samal ajal, see nõuab teadmisi ravist ja arusaamist patoloogilisest protsessist.
Mõned proviisorite erialad, näiteks kliiniliste apteekrite oma , nõuda muid oskusi, e.
Apteeker: Konsultatsioon patsiendiga; nõuetekohane väljaõpe ohutuks käitlemiseks, (NRS , ) Juhatus tõlgendab terminit "kuupäev" sellisena, nagu seda kasutatakse.
A Selles reeglis kasutatud, Apteegi kättetoimetamise agent - apteegi töötaja, Ameerika Ühendriikide postiteenus või tavaline või lepinguline vedaja, kes tarnib väljastatud ohtlikke uimasteid. B Apteek võib ohtlikud ravimid väljastatud varudesse tagasi viia, kuid patsiendid ei ole neid kätte võtnud ega neile kätte toimetanud ega ole kunagi lahkunud apteegi retseptiosakonnast ega apteegi kohaletoimetamise agentide kontrollist, kui apteek vastab kõigile järgmistele tingimustele: 1 Apteegil on võimalus aegumiskuupäev panna, nagu see reegel nõuab, retseptisildil.
Kui kasutatakse mitut tootja konteinerit, aegumiskuupäev ei tohi olla pikem kui tootja pakendi kõlblikkusaeg, mis lõpeb esimese või ühe aasta jooksul alates kuupäevast, mil ravim algselt väljastati ja viidi retseptiviaali, kumb kuupäev on varasem. Kui retseptikonteiner on tootja pitseeritud originaalpakend, aegumiskuupäev on pakendil märgitud aegumiskuupäev.
Mahuti silti ei tohi eemaldada, muudetud, või asendada mõne muu sildiga või lasta lisada mõni muu silt, välja arvatud järgmised: a Olemasoleva sildi lisamine või muutmine, kui ravimi nimi, säilib annus ja algne kõlblikkusaeg. Sel juhul, pärast uue märgise kasutamist kontrollib ravimit apteeker või elektrooniline kontrollisüsteem. Uus silt sisaldab originaalsildile määratud aegumiskuupäeva.
C Ohtlik ravim, mis ületab määratud aegumiskuupäeva, nagu on kirjeldatud selle reegli punktis B, eemaldatakse väljastamiseks ja manustamiseks kasutatavate ravimite ladustamisalalt vastavalt haldusseadustiku reeglitele. D See reegel ei kehti ravimite suhtes, mida väljastatakse statsionaarsetele patsientidele haldusseadustiku reegli lõike C kohaselt.
Statsionaarsetele patsientidele väljastatud ravimeid võib tagasi viia vastavalt haldusseadustiku reeglitele.
Patsiendi ja apteekri suhte määratlus (Resolutsioon 113-2-17)
NRS NRS C. Kontrollitava aine kasutamise lõpetamisel, kontrollitava aine vananemine või patsiendi surm kvalifitseeritud õendusettevõttes või vahehooldusasutuses, mille on välja andnud tervishoiu- ja inimteenuste osakonna rahvatervise ja käitumise tervishoiu osakond, kõik patsiendile väljastatud kontrollitavad ained tuleb paigutada lukustatud kambrisse.
Kontrollitav aine tuleb kinnitada lukustatud mahutisse, kuni see hävitatakse NAC-is ettenähtud viisil
retseptiravimite teavitamiseks, proviisorid, ja patsiendid isotretinoiini tõsiste riskide ja patsiendi ohutu kasutamise kohta pärast väljastamist. See kuupäev on.
Allhankerajatisi käsitlevad erisätted. See artikkel kehtib apteegi kutseala kohta. Selle artikli suhtes kehtivad selle jaotise sada kolmekümnes sisalduvad kõigi kutsealade üldsätted. Apteekri kutse praktika on määratletud kui ettevalmistamine, liitmine, säilitamine, või ravimite väljastamine, ravimid ja ravivahendid retseptide või muu seadusliku asutuse alusel, ja ravimite ühine haldamine vastavalt käesoleva artikli kuuekümne kaheksasaja üks-a jaotise sätetele.
T Apteegi kutse praktika on määratletud kui ettevalmistamine, liitmine, säilitamine, või ravimite väljastamine, ravimid ja ravivahendid retseptide või muu seadusliku asutuse alusel. Ainult käesoleva artikli alusel litsentseeritud või muul viisil volitatud isik praktiseerib farmaatsiat või kasutab nimetust „proviisor” või mõnda muud derivaati. Regendid nimetavad regioonide ametnikud voliniku soovitusel regioonide ja osakonna abistamiseks kutsealalitsentsi ja ametialase käitumise küsimustes vastavalt käesoleva jaotise kuuskümmend viissada kaheksale jaotisele.
Juhatus koosneb vähemalt üheksast proviisorist, kellel on selles riigis vähemalt viis aastat tegevusluba. Regioonide ametnikud nimetavad komisjoni tegevsekretäri voliniku soovitusel ja ta on selles riigis vähemalt viieks aastaks litsentseeritud proviisor.. Juhatusel on volitused:. Kõik valves olevad proviisorid tuleb ära tunda riikliku farmaatsiameti kujundatud märgiga, mis sisaldab tema nime ja ametinimetust.
See on rikkumine, karistatakse rahatrahviga, mis ei ületa kahesada viiskümmend dollarit, tootja jaoks, turustaja, või narkootikumide müüja või töötaja või tema esindaja levitama mis tahes ravimi tasuta näidist, muu kui kosmeetika, mis ei ole ette nähtud allaneelamiseks, igale eluruumile, välja arvatud juhul, kui näidis antakse otse isikule, kes on, või tundub põhjendatult olevat, üle kaheksateistkümne aasta. Seda jaotist ei tõlgendata levitamist võimaldavana, kui see peatükk või mõni muu seadus on teisiti keelanud.
TEADE TEKST LÄHEB SIIN
Kui teie laps on haige, teil on tõenäoliselt palju küsimusi, mida oma arstilt küsida. Kuid kas olete koostanud loetelu küsimustest ja muredest, mida oma apteekriga jagada? Kui olete nagu enamik vanemaid, vastus on ilmselt “väga vähe” või “pole ühtegi.
Maitseaine lisamine, kaasa arvatud maitseaine tootja või toode, partii number, ja aegumiskuupäev tuleb dokumenteerida patsiendi registri märkmetes.
Kuidas saavad apteegid suhelda patsientidega? ? Sõltumatu apteegiomanikuna, kui tihti te oma patsientidega ühendust võtate? Kuigi ei saa eitada, kui tähtis on patsientidega näost näkku suhtlemine retseptide väljastamise ja vastuvõtmise ajal, peab olema rohkem puutepunkte ka siis, kui kliente pole teie apteegis füüsiliselt kohal.
Brändimine ja turustamine sotsiaalmeedia kaudu on veel üks tõhus viis oma apteegi turundamiseks uute ja olemasolevate patsientide jaoks. Siin on veel mõned võimalused Datscani apteegitarkvara kasutamiseks, et konkurentidest eristuda ja rohkemate klientidega suhelda. Mis tüüpi sõnumeid peaks teie apteek oma klientidele saatma?
Esiteks - oluline on hoida patsiente oma retseptiprofiilidega kursis. Igale apteegile kuvatud teabe kohandamise võimaluse pakkumine, meie klientidel on kontroll selle üle, mida nende patsiendid näevad. Teie patsiendid saavad vaadata mitte ainult oma retseptiprofiile, kuid vanemaid saab siduda oma lastega, et kiiresti ja hõlpsalt oma ravimitele juurde pääseda ning neile uuesti sisestamise taotlusi saata.
MobileScripti kaudu , Datascani farmaatsiatarkvara saadab osalevatele patsientidele ka teateid selliste asjade kohta nagu täitmiseks valmis retseptid, retsepti ülevõtmise teated, ja võtke meelde meeldetuletusi, kui patsiendid unustavad ravimite järele tulla.
DXC apteegi juhtimine
NCBI raamaturiiul. Brian J. Kenny ; Karl V.
Patsiendi uuringu lõpetamise kuupäev: Apteek vaatab ootealad üle 28 päeva aruandest. Apteek vaatab apteegi paigutuse üle, et näha, kas.
Üks viis ravimite järgimise suurendamiseks on aidata patsiente kaasata ravimite ohutuse tagamisse. Seda saab teha mitmel viisil, kuid üks tõhusaks osutunud on ravimite loetelu. Walworthi maakonnas AHRQ poolt läbi viidud uuring, WI, leidis, et partnerluse loomine pakkujate ja patsientide vahel aitas parandada ravimite täpsust ja suurendada enesejuhtimist. Uuring hõlmas viit kliinikut vanuses patsientidega 55 aastat ja vanemad.
Patsiendid enam kui 80 haridusprogramme anti rohkem kui 16, paberkandjal ravimite nimekirjad ja peaaegu 8, kotid ravimite transportimiseks arsti külastustele ja tagasi. Uuringus mõõdeti kliinikutes täpsete ravimite loendite määra võrreldes kontrollkliinikute rühma omadega. Ravimi loetelu leiti olevat eelistatud enesejuhtimise vahend nii patsientide kui ka pakkujate poolt.
Apteekriga rääkimine
Apteekrid on tervishoiutöötajad, kes aitavad inimestel ravimeid kõige paremini ära kasutada. See koodeks, koostanud ja toetanud proviisorid, on mõeldud avalikult välja ütlema põhimõtted, mis moodustavad proviisorite rollide ja vastutuse põhialuse. Need põhimõtted, tuginedes moraalsetele kohustustele ja voorustele, on loodud proviisorite juhendamiseks suhetes patsientidega, tervishoiutöötajad, ja ühiskond.
Patsiendi ja apteekri suhte käsitamine lepinguna tähendab, et proviisoril on moraalsed kohustused vastusena ühiskonnalt saadud usalduse andele. Vastutasuks selle kingituse eest, apteeker lubab inimestel aidata oma ravimitest optimaalset kasu saada, pühenduda oma heaolule, ja säilitada nende usaldus.
Apteeker, kelle litsents tühistati automaatselt, kuna tal oli üksmeel sugu patsiendiga on kaotanud oma pakkumise saada asjakohane.
Apteegipraktika määrused. Apteegiseadus. Sisukord. Osa 1: Kindral. Lühike pealkiri. Osa 2: Registreerimine ja litsentsimine. Proviisori kandidaadid. Apteegitehnikukandidaatide retseptorid. Tähtajad. Kindlustuskaitse.
Haridusseadus
Lisateave Ontario proviisori või apteegitehnikuks registreerimise kohta. Siit saate teada proviisoriks või apteegitehnikuks registreerimisega seotud tasude ja ajakava kohta. Tutvuge võimalike resolutsioonidega, ja vastavad poliitikad, kui kõik registreerimisnõuded pole täidetud.
Patsiendid, kes saavad kontrollitava aine apteekrilt kontrollitava aine väljakirjutamise kuupäeva järgi, müüdud või.
Vastavalt alapunktile 56 1 kontrollitavate ravimite ja ainete seadus CDSA , ning vastavalt käesolevatele tingimustele, praktikud ja proviisorid, nende tegevusvaldkonnas, on käesolevaga CDSA ja selle määruste väljakirjutamisel vabastatud, müümine, või kontrollitava aine andmine patsiendile või kontrollitava aine retsepti edastamine Kanada apteekrile:.
Isikud, kes tarnivad proviisori nimel kontrollitavat ainet, on jaotisest vabastatud 5 CDSA. Patsiendid, kes saavad selle erandi alusel apteekrilt kontrollitavat ainet, on alajaost vabastatud 4 1 kontrollitava aine suhtes. Välja arvatud allpool sätestatud juhtudel, selles erandis kasutatud mõistetel on sama tähendus kui CDSA-s ja selle määrustes:.
Retsepti üleandmine tähendab apteegi poolt retsepti saatmist teise provintsi või territooriumi teise apteeki, selleks, et see retsept selles apteegis täidetaks. C Iga isik, kes tarnib proviisori nimel kontrollitavat ainet, peab seda tegema. D Määratud kontrollitav aine, müüdud, selle vabastuse alusel antud või üle antud peab olema patsiendi juba saanud ravi jätkamise hõlbustamiseks.
Selle erandi tingimuste eiramine võib, muuhulgas, selle erandi viivitamatu peatamise, ja lõpuks, selle tühistamisel. Selle vabastuse võib peatada ilma ette teatamata, kui minister leiab, et selline peatamine on vajalik rahvatervise kaitsmiseks, ohutus või turvalisus. Kui vajalik, minister võib muuta selle erandi tingimusi.
Kas see peaks nii olema, teid teavitatakse sellest kirjalikult ja esitatakse muudatuste põhjused. Vaatamata ülaltoodud peatamise võime tingimustele, minister võib vabastuse peatada või tühistada, kui ta usub, et see pole enam vajalik.
Üles 10 Apteekriga tutvumise põhjused
Apteeginõukogud käsitlevad mitmesuguseid farmatseutidega seotud probleeme ja nende väärkäitumist. Paljud neist sündmustest hõlmavad föderaalse või osariigi põhikirja rikkumist, määruste või reeglite eiramine, väljastusvead, ümbersuunamine, pettus, ning täiendõppe- või pädevusnõuete täitmata jätmine. Kui rääkida proviisorite isiklikest tegudest, mõnel juhul ei erine need teatud poliitikute tegudest, vaimulikud, või profisportlased.
nende suhted patsientide või klientide ja kolleegidega, nende endi tervisele ja heaolule. Neil on kohustus hoida oma oskused ja teadmised ajakohasena.
Käesoleva peatüki sätted 27 juunil vastu võetud 1, , jõustub juunis 2, , 3 Noh. Ristviited. See peatükk on viidatud 28 Noh. Kümme kontakttundi on võrdsed 1. Tsentraalne apteek võib olla ka päritolu- või tarnijaapteek. Tarniv apteek võib olla ka päritolustaatusega või keskne apteek. Vahetult eelnev tekst ilmub jadalehtedele kuni Sellesse jaotisse viidatakse 6 Noh.
Muud mõisted. Selles peatükis sisalduv nõue kontrollitava aine kohta kehtib kontrollitava aine madalaima ajakava suhtes, mis on DEA või tervishoiuministeeriumi sekretäri poolt nüüd või hiljem kontrollitavaks aineks klassifitseeritud.. Seerialehele ilmub kohe eelnev tekst Aadresside esitamine. Selle Ühenduse litsentseeritud apteeker ja apteek esitavad oma kontoris nõukogule jooksva postiaadressi ja teavitavad juhatust postiaadressi muutumisest 10 muutuste päeva.
Korduv väljastamine / elektrooniline korduv väljastamine (eRD)
Isiku täielik nimi ja aadress, või looma omanik, kelle jaoks, kontrollitav aine väljastatakse. Kui retsept on loomale, loomaliik, kellele kontrollitav aine on välja kirjutatud. Määratud kontrollitava aine nimetus ja tugevus, kogus, ja nende kasutamise juhised. Retsepti number, nagu on kirjas apteegi retseptitoimikutes, kus see täidetakse.
Apteekritel peaks olema täielik lugemis- ja kirjutusjuurdepääs patsiendi tervisekaardile, kuid praeguseks on edenenud vaid mõned piloodid.
Avalikustamine peab piirduma järgmise teabega, mis tahes võib politsei uurimise lõpuleviimiseks nõuda:. See on kaudne kogu; see on lubatud, kui patsient on teovõimetu ega ole mõistlikult võimeline ise oma retsepte esitama ja täitma, või kui pereliige on volitatud esindaja e.
Muidu, vajate mõnda mõistlikku viidet selle kohta, et patsient on andnud pereliikmele loa anda teile oma tervisealast teavet. Hea tava on saada patsiendilt, esimest korda saavad nad kohal olla, teiste nimed, kes võivad nende nimel teavet pakkuda või vastu võtta. Kui on kahtlusi teabe osas või teavet andva isiku seisundis, enne kogumise lõpetamist pöörduge otse patsiendi poole.
Alati, kui terviseteavet avalikustatakse hooldusringis või väljaspool seda, vastutav apteekide spetsialist peab tagama, et tehingu kohta oleks logitud järgmine teave ja et seda säilitataks vähemalt 10 aastat:. Seda teavet võib hoida eraldi avalikustamispäevikuna või elektrooniliselt või see võib olla lihtsalt dokumentides hoitav dokumentatsioon, mis sisaldab samu andmeid alati, kui seda hiljem küsitakse.
Märge: Kui laadite teabe üles Netcare"i, ei pea te avaldust sisse logima.